細(xì)胞遺傳學(xué)是一門(mén)起源于20世紀(jì)初的在細(xì)胞層面上以研究染色體亞顯微結(jié)構(gòu)和基因活動(dòng)關(guān)系為主的學(xué)科。主要是從細(xì)胞學(xué)的角度, 特別是從染色體的結(jié)構(gòu)和功能來(lái)研究遺傳現(xiàn)象，闡明遺傳和變異的機(jī)制。科室是德陽(yáng)市目前第一且唯一一家開(kāi)展細(xì)胞遺傳學(xué)診斷的機(jī)構(gòu)。擁有全自動(dòng)染色體核型掃描分析系統(tǒng)等自動(dòng)化細(xì)胞遺傳學(xué)檢測(cè)及研究設(shè)備以及一支具有專(zhuān)業(yè)檢測(cè)技術(shù)與遺傳咨詢(xún)能力的團(tuán)隊(duì)，獨(dú)立開(kāi)展羊水細(xì)胞與外周血淋巴細(xì)胞染色體核型分析，外周血淋巴細(xì)胞染色體畸變分析與微核實(shí)驗(yàn)，對(duì)檢測(cè)結(jié)果高度負(fù)責(zé)，多年來(lái)為臨床遺傳咨詢(xún)及產(chǎn)前診斷指導(dǎo)提供數(shù)據(jù)支持，多次發(fā)表相關(guān)專(zhuān)業(yè)論文。

提供檢測(cè)項(xiàng)目及適用人群：

血清學(xué)產(chǎn)前篩查是針對(duì)常見(jiàn)染色體異常如21三體綜合征、18三體綜合征以及開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷等疾病的篩查方法。篩查方式主要有孕早期唐氏篩查、孕中期唐氏篩查以及早孕期及中孕期聯(lián)合篩查。我科是四川省地級(jí)市醫(yī)院首家開(kāi)展早孕期唐氏篩查以及早孕期、中孕期聯(lián)合篩查的醫(yī)療機(jī)構(gòu)。覆蓋廣漢、什邡、中間、羅江、旌陽(yáng)區(qū)等多個(gè)地區(qū)的進(jìn)行血清學(xué)產(chǎn)前篩查服務(wù)。形成集血清學(xué)產(chǎn)前篩查檢測(cè)、臨床遺傳咨詢(xún)、信息統(tǒng)計(jì)和隨訪(fǎng)為一體的完整體系，為廣大孕產(chǎn)婦提供全面的優(yōu)生優(yōu)育服務(wù)。